CEIDI西遞凈化承建個不同類型的凈化廠房、無塵車間及潔凈實驗室，滿足GMP規(guī)范要求。潔凈實驗室分為普通潔凈實驗室和生物安全實驗室。普通潔凈實驗室中進行的不具有傳染性，但要求環(huán)境對實驗本身不造成不良影響，因此實驗室內(nèi)不設防護設施，而潔凈度必須達到實驗要求。

一、潔凈實驗室凈化工程如何進行達標驗收

1、核對圖紙

一般實驗室工程公司設計階段的圖紙肯定是遵循實驗室建設標準的，檢查實際施工是否和簽訂合同的設計圖紙一致，包括：風機位置、出風口位置和數(shù)量、回風口數(shù)量和位置、照明和紫外線的位置和數(shù)量等。

2、設備運行檢查

開啟所有的風機，檢查風機運行是否正常，噪音是否過大，電流是否過載、風機風量等。

3、風淋室檢查

用風速儀測量風淋室的風速是否符合國家標準。

4、高效出風口檢漏

用塵埃粒子計數(shù)器檢測高效出風口密封是否合格，如果有縫隙，粒子數(shù)量會超標。

5、夾層檢查

檢查夾層的衛(wèi)生清理、電線、管道保溫、管道密閉性等。

6、凈化級別

用塵埃粒子計數(shù)器測量，檢測是否能夠達到合同規(guī)定的凈化級別。

7、溫濕度檢測

測量凈化室的溫度濕度是否符合設計標準。

8、正壓檢測

檢查各個房間的壓差、和外界壓差是否達到設計要求。

9、沉降法空氣微生物數(shù)量檢測

用沉降法檢測空氣中微生物的數(shù)量，是否能夠達到無菌狀態(tài)。

10、彩板檢查

彩板安裝是否牢固、拼接是否嚴密，彩板與地面處理是否合格。

實驗室凈化工程是否達標，需要在各個階段進行監(jiān)督。特別是一些隱蔽工程，確保工程質(zhì)量。驗收合格后，我們要對凈化車間的工作人員進行培訓，正確的使用凈化工程，并按照規(guī)定進行日常維護，已達到我們建設凈化工程的預期目的。

二、潔凈實驗室凈化工程的GMP認證資料

1. GMP 認證申請書(一式四份);

2.《生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件;

3.生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況(包括企業(yè)概況及歷史沿革情況、生產(chǎn)和質(zhì)量管理情況、前次認證缺陷項目的改正情況);

4.生產(chǎn)企業(yè)組織機構(gòu)圖(注明各部門名稱、相互關(guān)系、部門負責人);

5.生產(chǎn)企業(yè)負責人、部門負責人簡歷;依法經(jīng)過資格認定的藥學及相關(guān)專業(yè)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員、技術(shù)工人登記表，并標明所在部門及崗位;高、中、初級技術(shù)人員占全體員工的比例情況表;

6.生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)范圍全部劑型和品種表;申請認證范圍劑和品種表(注明常年生產(chǎn)品種)，包括依據(jù)標準、批準文號;新藥證書及生產(chǎn)批件等有關(guān)文件資料的復印件;

7.生產(chǎn)企業(yè)周圍環(huán)境圖、總平面布置圖、倉儲平面布置圖、質(zhì)量檢驗場所平面布置圖。

8.生產(chǎn)車間概況及工藝布局平面圖(包括更衣室、盥洗間、人流和物流通道、氣閘等，并標明人、物流向和空氣潔凈度等級);空氣凈化系統(tǒng)的送風、回風、排風平面布置圖;工藝設備平面布置圖;

9.申請認證型或品種的工藝流程圖，并注明主要過程控制點及控制項目;

10.生產(chǎn)企業(yè)(車間)的廠房裝修關(guān)鍵工序、主要設備、制水系統(tǒng)及空氣凈化系統(tǒng)的驗證情況;檢驗儀器、儀表、衡器校驗情況;

11.生產(chǎn)企業(yè)(車間)生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄。